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药物临床试验:CTR20160765 | CY
CTR20160765 | CY 已完成 用于急性心肌梗死经皮冠状动脉介入
治疗
(PCI)后的心肌保护。 CY健康成年志愿者耐受性和药代动力学临床试验 CY单
中心
、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量递增单次静脉给药健康志愿者耐受性及药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180254 | 复方黄黛片
CTR20180254 | 复方黄黛片 进行中-招募中 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片IV期临床试验 复方黄黛片联合应用维甲酸
治疗
急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多
中心
的IV期临床研究 YF-Z-2017005C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181138 | 他达拉非片
CTR20181138 | 他达拉非片 已完成
治疗
男性勃起功能障碍 他达拉非片在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 LNZY-YQL...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190203 | 替米沙坦片
CTR20190203 | 替米沙坦片 已完成 用于
治疗
成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单
中心
、单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-Z...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190236 | 替米沙坦片
CTR20190236 | 替米沙坦片 已完成 用于
治疗
成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单
中心
、单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-Z...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211982 | 复达那非片
...性勃起功能障碍 复达那非片用于男性勃起功能障碍患者
治疗
的II期临床研究 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价复达那非片在男性勃起功能障碍患者中有效性和安全性的II期临床研究 5849-ED-2001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221607 | 维格列汀片
CTR20221607 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
2型糖尿病。 维格列汀片生物等效性研究 维格列汀片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性研究 2022-BE-WGLTP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221724 | 美沙拉秦栓
...拉秦栓 进行中-招募完成 本品用于直肠型溃疡性结肠炎的
治疗
。 美沙拉秦栓在空腹条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦栓(1g)单
中心
、随机、开放、四周期、完全重复交叉在健康人体空腹条件下生物等效性试验 ST-BE-MSLQS-2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220531 | 银杏总内酯滴丸
...脑卒中 银杏总内酯滴丸III期临床试验 银杏总内酯滴丸
治疗
缺血性脑卒中(中风病中经络-血瘀证)安全性和有效性的随机、 双盲、安慰剂对照、多
中心
III 期临床试验 BY-YXDW-RCT-III
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230110 | Upadacitinib片
...中评价Upadacitinib疗效和安全性的研究 一项评价乌帕替尼
治疗
大动脉炎受试者的疗效和安全性的3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究(SELECT-大动脉炎) M19-052
CDE
发布于
2年前
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