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药物临床试验:CTR20232679 | 乌帕替尼
CTR20232679 | 乌帕替尼
进行
中
-招募
中
幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232678 | 乌帕替尼
CTR20232678 | 乌帕替尼
进行
中
-招募
中
幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201912 | 炔雌醇环丙孕酮片
CTR20201912 | 炔雌醇环丙孕酮片
进行
中
-招募完成 炔雌醇环丙孕酮片可用于治疗妇女雄激素依赖性疾病(包括多囊卵巢综合征患者的高雄性激素表现),例如痤疮,特别是明显的类型,和伴有皮脂溢,炎症或形成结节的痤疮(丘疹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244159 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
CTR20244159 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
进行
中
-尚未招募 原发性高胆固醇血症/纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)。本品作为单药治疗,用于高胆固醇血症(杂合家族和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗,适用...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212331 | DF003注射液
CTR20212331 | DF003注射液
进行
中
-招募
中
晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者
中
评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多
中
心Ia期临床研究 一项...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液
CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液
进行
中
-尚未招募
中
、重度神经营养性角膜炎 一项单
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在
中
国健康受试者
中
的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单
中
心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241709 | 注射用BL-B01D1
CTR20241709 | 注射用BL-B01D1
进行
中
-招募
中
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
中
对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期临床研究 在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241709 | 注射用BL-B01D1
CTR20241709 | 注射用BL-B01D1
进行
中
-招募
中
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
中
对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期临床研究 在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
...成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者
中
进行
的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者
中
进行
的多剂量,多次给药,开放的安全性、耐受性及药效和药代动力学研究 SN-YQ-2014005;1.6版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130656 | 注射用高纯度尿促卵泡素
CTR20130656 | 注射用高纯度尿促卵泡素
进行
中
-招募
中
不孕症 ART治疗的患者比较BRAVELLE和果纳芬的研究 ART治疗的受试者
中
比较BRAVELLE和果纳芬在控制性超促排卵方面的有效性和安全性的研究 000089
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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