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药物临床试验：CTR20243290 | RS-C1001片

CTR20243290 | RS-C1001片 进行中-尚未招募 血脂异常 RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物...

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药物临床试验：CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂

CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂 进行中-尚未招募 雄激素性脱发患者 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®（5%...

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药物临床试验：CTR20244730 | HT-101注射液

CTR20244730 | HT-101注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒感染 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多...

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药物临床试验：CTR20244643 | 注射用CG009301

CTR20244643 | 注射用CG009301 进行中-尚未招募 治疗复发/难治性血液恶性肿瘤（包括但不限于AML、ALL、高危型MDS等）。 注射用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受...

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药物临床试验：CTR20244026 | 立他司特滴眼液

CTR20244026 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康受试者中的安全性及药代动力学特征研究 随机、双盲、两制剂、交叉设计，评价立他司特滴眼液在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20243985 | 罗氟司特乳膏

CTR20243985 | 罗氟司特乳膏 进行中-招募中 适用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗，包括间擦区域。 评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）在斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究 ...

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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

CTR20243963 | SHR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸粒细胞性哮喘 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患...

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药物临床试验：CTR20250324 | SHR-1819注射液

CTR20250324 | SHR-1819注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的Ⅱ期临床研究 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性...

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药物临床试验：CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

CTR20232679 | 乌帕替尼 进行中-招募中 幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一...

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