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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在复发性或难治性多发性骨髓瘤成人受试者中评估静脉 (IV) 输注 ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 AB...

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药物临床试验：CTR20243290 | RS-C1001片

CTR20243290 | RS-C1001片 进行中-尚未招募 血脂异常 RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物...

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药物临床试验：CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂

CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂 进行中-尚未招募 雄激素性脱发患者 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®（5%...

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药物临床试验：CTR20244730 | HT-101注射液

CTR20244730 | HT-101注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒感染 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多...

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药物临床试验：CTR20244643 | 注射用CG009301

CTR20244643 | 注射用CG009301 进行中-尚未招募 治疗复发/难治性血液恶性肿瘤（包括但不限于AML、ALL、高危型MDS等）。 注射用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受...

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药物临床试验：CTR20244026 | 立他司特滴眼液

CTR20244026 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康受试者中的安全性及药代动力学特征研究 随机、双盲、两制剂、交叉设计，评价立他司特滴眼液在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20243985 | 罗氟司特乳膏

CTR20243985 | 罗氟司特乳膏 进行中-招募中 适用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗，包括间擦区域。 评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）在斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究 ...

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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

CTR20243963 | SHR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸粒细胞性哮喘 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患...

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药物临床试验：CTR20250324 | SHR-1819注射液

CTR20250324 | SHR-1819注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的Ⅱ期临床研究 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性...

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药物临床试验：CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301

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