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药物临床试验：CTR20222531 | ZX-7101A片

CTR20222531 | ZX-7101A片 进行中-招募中 流感 一项在肝功能不全（轻度或中度）受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能不全（轻度或中度）受试者和健康受...

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药物临床试验：CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及...

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药物临床试验：CTR20240444 | HB0034注射液

CTR20240444 | HB0034注射液 进行中-招募中 中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作者 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 评价 HB0034 在中...

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药物临床试验：CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊

CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究（TRIDENT-3） 在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治...

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

CTR20221675 | 注射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

CTR20202412 | TPX-0005 进行中-招募中 携带ROS1、NTRK1、NTRK2和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤 评价Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3...

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药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

CTR20242896 | HRS-6209 胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司...

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药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

CTR20222678 | ABP1011T片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20251263 | NTB-3119M片

CTR20251263 | NTB-3119M片 进行中-招募中 结核菌感染性疾病 在中国健康参与者中评价单多次口服NTB-3119M片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床试验 在中国健康参与者中评价单次与多次口服NTB-3119M片剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20250654 | 屋尘螨膜剂

CTR20250654 | 屋尘螨膜剂 进行中-招募中 作为特异性免疫治疗方式，用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。 在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐...

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