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药物临床试验:CTR20251922 | 注射用 TQB2102
...比注射用恩美曲妥珠单抗在HER2阳性晚
期
乳腺癌中的III
期
临床
试验 评价注射用TQB2102对比注射用恩美曲妥珠单抗在HER2阳性晚
期
乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III
期
临床
试验 TQB2102-III-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244461 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉
CTR20244461 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉 已完成 用于胃镜检查时去除胃内黏液 II
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉提高胃镜下黏膜视野清晰度的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HY1005-1-2024-P2
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243670 | SHR-8068注射液
...信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚
期
一线肝细胞癌的III
期
临床
研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚
期
肝细胞癌(HCC)的随机、对照、开放、多中心III
期
临床
研究 SHR-80...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243414 | ABP2111Na片
...安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的Ⅱa
期
临床
研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa
期
临床
研究 ABP2111Na-Ⅱ-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150092 | 注射用抗血小板溶栓素
CTR20150092 | 注射用抗血小板溶栓素 已完成 非ST段抬高型心肌梗死 注射用抗血小板溶栓素Ib-IIa
期
临床
研究 注射用抗血小板溶栓素治疗NSTEMI患者安全性和有效性的随机、双盲、多剂量组、安慰剂平行对照的Ib-IIa
期
临床
研究 APT-ZK-05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...菌引起的感染性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV
期
临床
研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV
期
临床
研究 DTaP_002;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201726 | SAL015
...全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I
期
临床
研究 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液(SAL015)和度拉糖肽注射液(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150680 | 培化西海马肽注射液
...射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱc
期
临床
研究 培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验 HS-EPO...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213181 | 吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗
...喉、破伤风 吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗Ⅰ
期
临床
研究 评价吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的Ⅰ
期
临床
研究 B1004-F20210801
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B
CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 进行中-招募中 脓毒症 甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的II
期
临床
研究 注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HR-KB201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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