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药物临床试验:CTR20250830 | Amlitelimab注射液
...应性皮炎 在先前参加过amlitelimab治疗中重度特应性皮炎
临床
试验的受试者中评价amlitelimab 的长期安全性和疗效 一项评价先前参加过amlitelimab治疗中重度特应性皮炎
临床
试验的受试者皮下接受amlitelimab 治疗的长期安全性、耐受性...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130928 | 连花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...热哮证) 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的
临床
研究
评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心IIa期
临床
研究
天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200921 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液Ⅲ期
临床
研究
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究
PEG-rhG-CSF-3-JY-202001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
...胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期
临床
研究
评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期
临床
研究
NTP-LNF1904-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...体2(HER2)表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期
临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异(突变、扩增、过表达)晚期黑色素瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放Ⅱa期
临床
研究
RC48-C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液
...康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期
临床
研究
6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期
临床
研究
A230106-101.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244882 | 盐酸氨酮戊酸颗粒剂
...前瞻性、开放、受试者自身对照、多中心、III期、验证性
临床
研究
,评估口服盐酸氨酮戊酸颗粒剂联合内窥镜PDD荧光 影像对比仅通过传统内窥镜白光影像对NMIBC病灶(Ta、T1或CIS 期)的检出率,同时也评估荧光影像质量、器械综...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250476 | MG-K10人源化单抗注射液
...化单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎的Ⅱ/Ⅲ期操作无缝
临床
研究
一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性、安 全性、药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征和免疫原性的多中 心、随机、双盲、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物
临床
试验机构各省局监督检查结果统计分析,新备案机构通过率多少
.../20211122/65ebde9e9c4881fbfbe1af301e6ad002.png) 省局对行政区域内
临床
试验机构开展日常监督检查,对新备案的
临床
试验机构或者对于新备案的药物
临床
试验机构或者增加
临床
试验专业、地址变更的,应当在60个工作日内开展首次监督检...
文章
发布于
3年前
4602 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液
...病、心绞痛,亦可用于心肌梗塞。 丹酚葡萄糖注射液I期
临床
研究
丹酚葡萄糖注射液在中国健康人体的单中心、随机、开放I期
临床
安全性及耐受性试验 2009年1月15日版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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