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药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...L-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...L-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20131471 | 金柴抗感胶囊

...咽痛，咳嗽，舌红苔薄白，脉浮数。 金柴抗感胶囊Ⅱ期临床试验 金柴抗感胶囊治疗普通感冒（风热证）评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究 YWPro259.02-2014HXZY

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药物临床试验：CTR20133002 | 戊酸雌二醇 / 地诺孕素

CTR20133002 | 戊酸雌二醇 / 地诺孕素 已完成 避孕 4相口服避孕药用于健康女性受试者的III期临床研究 评估含戊酸雌二醇和地诺孕素的4相口服避孕药SH T00658ID多中心、开放、无对照III期临床试验 91773 protocol amendment version No.6&8

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药物临床试验：CTR20180796 | 试验高剂量组：芩贝止咳颗粒

...炎（痰热证） 芩贝止咳颗粒治疗急性气管支气管炎II期临床试验 以安慰剂为对照评价芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎（痰热证）临床研究 HBH-2005L02268-II

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药物临床试验：CTR20221048 | PM8002注射液

... 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002 -B003C-MPM-R

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药物临床试验：CTR20180184 | TQ-B3525片

CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期临床研究 TQ-B3525-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20222855 | GQ1005注射液

...注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究 GQ1005-102

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药物临床试验：CTR20233365 | 治疗用卡介苗

...膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期临床试验 LKM-2023-BCG01

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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

CTR20221914 | DS002注射液 已完成 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

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