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药物临床试验:CTR20240366 | TQ05105片

CTR20240366 | TQ05105片 进行-招募 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗高危骨髓纤维化临床试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01
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药物临床试验:CTR20131490 | 非布司他片(常州四药制药有限公司生产)

CTR20131490 | 非布司他片(常州四药制药有限公司生产) 进行-招募 用于尿酸沉积已经形成的慢性尿酸过高症(包括历史性和进行性痛风和/或痛风性关节炎)的治疗。 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片健康人体平行...
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药物临床试验:CTR20190671 | PF-06651600

CTR20190671 | PF-06651600 进行-招募 斑秃 在斑秃受试者评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上(含50%)成年和青少年斑秃(AA)受试者评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; ...
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药物临床试验:CTR20191417 | HS-10241片

CTR20191417 | HS-10241片 进行-招募 晚期实体瘤 HS-10241在晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估HS-10241在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10241-101;版本号:01
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药物临床试验:CTR20220710 | HS-10370片

CTR20220710 | HS-10370片 进行-招募 晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者的I/II期临床研究 HS-10370在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10370-101
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药物临床试验:CTR20230985 | BG2109

CTR20230985 | BG2109 进行-招募 子宫内膜异位症相关的疼痛 BG2109在子宫内膜异位症III期临床研究 一项在国子宫内膜异位症受试者评估BG2109的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 BG2109-AB-301
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药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248

CTR20223018 | ICP-248 进行-招募 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
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药物临床试验:CTR20210492 | IAH0968

CTR20210492 | IAH0968 进行-招募 经标准治疗失败的HER2阳性晚期实体瘤患者 IAH0968在HER2阳性晚期实体瘤受试者的I/IIa期临床研究 IAH0968在HER2阳性晚期实体瘤受试者的I/IIa期临床研究 IAH0968-I/IIa
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药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248

CTR20223018 | ICP-248 进行-招募 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
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药物临床试验:CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片 进行-尚未招募 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。...
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