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药物临床试验：CTR20223172 | HB0036注射液

...行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 HB0036-01

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药物临床试验：CTR20220016 | 罗沙司他胶囊

...（CKD）引起的非透析贫血患者 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血...

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...行中-尚未招募 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

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药物临床试验：CTR20232305 | 恩扎卢胺片

...在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 恩扎卢胺片（80mg）在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

...性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列扩展的I期研究 XLTS-C101

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...进行中-招募中 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

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药物临床试验：CTR20243112 | 达格列净片

...病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20242039 | 达格列净片

...健康成年受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验（预实验） 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验...

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药物临床试验：CTR20244741 | Hemay005片

...塞性肺疾病 评价Hemay005片在中国成人健康受试者中多种剂量不同给药方式多次给药的安全性随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 评价Hemay005片在中国成人健康受试者中多种剂量不同给药方式多次给药的安全性随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20244391 | SHR-6934注射液

...行中-尚未招募 心力衰竭 SHR-6934注射液在健康受试者中的剂量递增的临床试验 单次和多次皮下注射SHR-6934注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-6934-10...

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