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药物临床试验:CTR20222595 | 注射用KJ103
...的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期研究 SHBJ-2021-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222891 | 雷贝拉唑钠肠溶片
... 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片在
中国
健康受试者中餐后的随机、开放、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉设计的生物等效性研究 GE862201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212703 | 德谷胰岛素注射液
...技术评价空腹状态下德谷胰岛素注射液与“诺和达®”在
中国
健康成年男性受试者中药效学和安全性比对试验 TUL-DGYDS202104
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201700 | 门冬胰岛素注射液
CTR20201700 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 在
中国
糖尿病患者中比较一种新药“速效门冬胰岛素”与另一种药物“门冬胰岛素”的研究性试验 比较速效门冬胰岛素与NovoRapid®分别联合德谷胰岛素(伴随或不伴随二甲双胍)治...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230430 | 多巴丝肼片
...罗氏制药有限公司的多巴丝肼片(商品名:美多芭®)在
中国
健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY21063B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂
...沙班干混悬剂生物等效性临床试验 利伐沙班干混悬剂在
中国
健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-14
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233751 | ZHB107-108舌下片
...在尘螨过敏引起的过敏性哮喘(伴或不伴过敏性鼻炎)的
中国
成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的耐受性及安全性研究 ZHBIO-ZHB107-108-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 双嘧达莫片在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 DIPYR-BE-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片
...者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验 一项在
中国
健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO101-CTP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在
中国
成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 YW-0104-LC3
CDE
发布于
1年前
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