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药物临床试验:CTR20213262 | 洛匹那韦利托那韦片
...设计,评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片在
中国
健康受试者中的生物等效性研究 ACE-CT-024B
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210762 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估
中国
健康受试者空腹状态下口服马来酸阿伐曲泊帕片的人体生物等效性试验 AFQBP2021-I01Fas
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213123 | 司美格鲁肽注射液
...液药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在
中国
男性健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹)皮下给药、两制剂、平行的药代动力学比对研究 JY-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220452 | 乙酰半胱氨酸泡腾片
... 乙酰半胱氨酸泡腾片随机、开放、两制剂、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE245
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221062 | 盐酸舍曲林片
...。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2206N12E11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230164 | 麦考酚钠肠溶片
...(规格:180 mg)与参比制剂(米芙®)(规格:180 mg)在
中国
健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 MYCA-TDR-1007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液
...评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症
中国
受试者的有效性及安全性的III期多中心、随机、单盲(评价者盲)、平行、阳性对照临床试验 001-403-00013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232334 | 苯磺酸左氨氯地平片
...试验 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价
中国
健康受试者空腹、餐后单次给予苯磺酸左氨氯地平片(受试制剂)和苯磺酸氨氯地平片(参比制剂)的人体生物等效性研究 JX-ZALDP-BE-2023-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222748 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球
...成 前列腺癌 注射用醋酸丙氨瑞林微球I期临床试验 评价
中国
健康成年男性受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SHLZ-BA-2201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液
...DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在
中国
健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 CTP-23041I-A
CDE
发布于
1年前
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