为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0105秒

药物临床试验：CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代动力学研究 DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的多中心、I期药代动力学研究 SYSA1501-008

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者 KN026联合HB1801新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240003 | 注射用GenSci125

...持 在健康绝经后女性受试者中评价注射用GenSci125黄体酮注射液对照的研究 在健康绝经后女性受试者中评价注射用GenSci125多剂量单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学的单中心、随机、开放、黄体酮注射液对照的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006）

CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006） 已完成 绝经后妇女骨质疏松的治疗 TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床试验 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞癌和结直肠癌 SCT-I10A联合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170544 | 多种油脂肪乳（C6-24）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）电解质注射液（1206ml）

...多种油脂肪乳（C6-24）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）电解质注射液（1206ml） 已完成 为口服或肠内营养不可行、不足或禁忌的成年患者提供肠外营养 评价试验药的有效性和安全性 多种油脂肪乳（C6-24）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 SCT200治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性 SCT200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌的安全性和有效性研究 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 早期HER2阳性乳腺癌 609+302H新辅助研究 评价与曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、化疗相比，PD-1单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、化疗和伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 结直肠癌 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验 安美木单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览