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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan射液

CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan射液 进行中-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放...
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药物临床试验:CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体射液

CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体射液 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 JS004联合特瑞普利单抗对比研究者选择化疗治疗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤 JS004(抗BTLA单克隆抗体)联合特瑞普利单抗对比研究者选...
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药物临床试验:CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体射液

CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体射液 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 JS004联合特瑞普利单抗对比研究者选择化疗治疗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤 JS004(抗BTLA单克隆抗体)联合特瑞普利单抗对比研究者选...
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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan射液

CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan射液 进行中-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放...
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药物临床试验:CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体射液

CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体射液 进行中-招募中 用于治疗复发难治的 NHL(包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤)、初治的 T-PLL 评价抗CD52单克隆抗体对复发难治...
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药物临床试验:CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体射液

CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性 活动性强直性脊柱炎患者中比较IBI303和原研药阿达木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照...
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药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用射液

...20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心...
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药物临床试验:CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体射液

CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症 JS002单药治疗的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗有效性和...
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药物临床试验:CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体射液

CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突...
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药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素射液

CTR20182349 | 重组人促甲状腺素射液 已完成 1.分化型甲状腺癌(DTC)患者甲状腺切除术后随访期间血清甲状腺球蛋白(Tg)辅助诊断;2. 无远处转移DTC患者进行甲状腺近全切或全切术后采用放射性碘去除残余甲状腺组织的辅助治...
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