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药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
...体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊
治疗
晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊
治疗
晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180827 | 注射用美泊利单抗
...美泊利单抗 已完成 哮喘 一项美泊利单抗作为辅助疗法
治疗
重度哮喘患者的研究 一项美泊利单抗作为辅助疗法
治疗
嗜酸性粒细胞性重度哮喘患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组研究 201536;2014N197489_02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233952 | 注射用IAP0971
...胱癌受试者的临床研究 IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注
治疗
卡介苗
治疗
失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期临床研究 IAP0971-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240312 | NRT6008注射液
...募 不可手术切除的局部进展期胰腺癌 钇90炭微球注射液
治疗
不可手术切除的局部进展期胰腺癌临床研究 评估NRT6008 注射液
治疗
不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床研究 NrtPac-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222509 | NRT6003注射液
CTR20222509 | NRT6003注射液 进行中-招募中 转移性肝癌 NRT6003注射液
治疗
不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性研究 NRT6003注射液单次给药
治疗
不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 CTP-NT003-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
...7 | 注射用SKB518 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SKB518
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB518
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241949 | 他达拉非片
CTR20241949 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 1、
治疗
男性勃起功能障碍(ED.Erectile Dysfunction)。 2、
治疗
勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233952 | 注射用IAP0971
...胱癌受试者的临床研究 IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注
治疗
卡介苗
治疗
失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期临床研究 IAP0971-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
...行中-招募中 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者
治疗
的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者
治疗
的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
...募中 晚期神经内分泌癌 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗
治疗
晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线
治疗
的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 2021...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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