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药物临床试验：CTR20252994 | 非诺贝特片

...诺贝特片空腹和餐后人体生物等效性试验 非诺贝特片在中国健康成年参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2025-BE-09

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药物临床试验：CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 YW-0104-LC3

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药物临床试验：CTR20140767 | 精蛋白重组人胰岛素注射液

CTR20140767 | 精蛋白重组人胰岛素注射液 已完成 2型或1型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液III期临床研究 旨在观察精蛋白重组人胰岛素注射液在治疗中国糖尿病患者（2 型或1 型）时的有效性和安全性 TBL13002

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药物临床试验：CTR20170264 | 依诺肝素钠注射液

...注射液人体药效动力学等效性试验 依诺肝素钠注射液在中国健康受试者的随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 CZQH17-002

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药物临床试验：CTR20182113 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊

...缓释胶囊的生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释胶囊在中国健康受试者中单剂量、空腹和餐后用药平均生物等效性研究 2018-BE-FH-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20191095 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20191095 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 环硅酸锆钠的安全性和药效学研究 一项对健康中国受试者服用环硅酸锆钠(ZS)的单中心、安全性和药效学研究 D9483C00001；1.0

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药物临床试验：CTR20211617 | 双氯芬酸钠缓释片

...释片（100 mg）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY17012B-CSP

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药物临床试验：CTR20221101 | 恩扎卢胺软胶囊

...囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDZY-EZLA-21-12

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药物临床试验：CTR20221317 | 奥卡西平口服混悬液

...混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉、餐后状态下的生物等效性试验 WBYY22029

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药物临床试验：CTR20181118 | 盐酸苯海拉明片

...盐酸苯海拉明片25mg的空腹、餐后生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中评估盐酸苯海拉明片25mg的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-DHCT-2018-01；版本号：1.1

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