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药物临床试验：CTR20182093 | TQ-A3326片

... 评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia期临床试验 评价TQ-A3326片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂 对照的耐受性、药代动力学Ia期临床试验 ZDTQ-A3326-1；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192350 | 咪达唑仑直肠凝胶

...检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑 咪达唑仑直肠凝胶I期临床试验 咪达唑仑直肠凝胶在健康成人受试者中的单次给药耐受性、药代动力学/药效动力学、绝对生物利用度Ⅰ期临床试验 H-MDZL-NJ-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20200483 | 注射用贝林司他

...瘤（PTCL） 注射用贝林司他在复发和难治PTCL患者中的I期临床研究 多中心、非盲、剂量递增的I期临床研究评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全耐受性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01；第1.0版

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药物临床试验：CTR20180291 | 盐酸安罗替尼胶囊

...泌肿瘤G3患者 安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌瘤II期临床研究 评价盐酸安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEN）G3患者的多中心II期临床研究 ALTN-13-II

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药物临床试验：CTR20200443 | SHC014748M胶囊

...缘区淋巴瘤 SHC014748M胶囊在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 SHC014-II-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

...以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM061-01-101

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药物临床试验：CTR20150856 | 健胃祛痛微丸

...或有齿痕或有瘀点，苔黄或黄腻等。 健胃祛痛微丸Ⅱ期临床试验 健胃祛痛微丸治疗慢性非萎缩性胃炎（脾胃气虚兼湿热瘀滞证）有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 第七版

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药物临床试验：CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜

... 用于治疗睡眠维持困难的失眠症 盐酸多塞平口颊膜I期临床试验 健康受试者口服盐酸多塞平口颊膜和Silenor®（多塞平）片安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计I期临床试验 LP067-20-12

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药物临床试验：CTR20202454 | 恩那司他片

...效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 SAL0951A101

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药物临床试验：CTR20200667 | BAT5906注射液

...中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液Ⅱ期临床研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内两种剂量多次给药的有效性和安全性II期临床研究 BAT5906-002-CR（版本号：V2.0；版本日期：2020年3月5日）

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