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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

...精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究 STSP-0902-01-001

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药物临床试验：CTR20240005 | CT-3505胶囊

...肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 CT-3505-III-01

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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药物临床试验：CTR20130440 | 硝酸布康唑阴道软胶囊

CTR20130440 | 硝酸布康唑阴道软胶囊 已完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸布康唑阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病临床试验 硝酸布康唑阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病多中心、随机、剂量、疗程探索临床试验 1

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药物临床试验：CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 实体瘤 瑞戈非尼中国（大陆）人群I期临床研究 非对照开放性非随机化I期临床在中国晚期难治性实体瘤患者中研究瑞戈非尼的药代动力学安全性耐受性和有效性 15823

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药物临床试验：CTR20140641 | 人纤维蛋白原

...原缺乏症 FCH治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症临床研究 人纤维蛋白原治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多中心临床研究 TG1403FCH V1.0；TG1403FCH V1.1；TG1403FCH V1.2

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药物临床试验：CTR20140800 | 0.05%环孢素眼用乳剂

CTR20140800 | 0.05%环孢素眼用乳剂 进行中-招募中 中重度干眼 环孢素眼用乳剂临床研究 随机、双盲、多中心、赋形剂平行对照评价环孢素眼用乳剂治疗干眼有效性和安全性临床研究 RG01N-0814

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药物临床试验：CTR20150380 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒

CTR20150380 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 进行中-招募中 耐多药结核病 对氨基水杨酸肠溶颗粒生物等效性临床试验 对氨基水杨酸肠溶颗粒空腹单次给药生物等效性临床试验 jsszyy2015-01dx

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药物临床试验：CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊

CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎发作期 灯台叶总生物碱胶囊I期临床耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照灯台叶总生物碱胶囊在健康人体的I期临床耐受性试验 DTYTT-2012-1026

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药物临床试验：CTR20181070 | 四价流感病毒裂解疫苗

...1、H3N2和乙型BY、BV型流感 四价流感病毒裂解疫苗I、III期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中开放式Ⅰ期和随机、双盲、三价流感病毒裂解疫苗对照的Ⅲ期临床试验 2017L04608-Ⅰ+Ⅲ；1.2版

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