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药物临床试验：CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液

CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液 已完成 用于预防成人术后恶心和呕吐（PONV） 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心...

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药物临床试验：CTR20180517 | 门冬胰岛素注射液

CTR20180517 | 门冬胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 门胰岛素注射液在健康志愿者中的生物等效性试验 比较门冬胰岛素注射液与诺和锐？在健康男性受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究 PCD-GRD10046-17-002；V3.0 2018-07-3...

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药物临床试验：CTR20191257 | 盐酸氨溴索胶囊

CTR20191257 | 盐酸氨溴索胶囊 进行中-招募完成 适用于急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎，支气管哮喘，支气管扩张，肺结核等）引起的痰液粘稠，咳痰困难。 盐酸氨溴索胶囊空腹条件下的生物等效性试验 仿制药盐酸氨...

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药物临床试验：CTR20211202 | 枸橼酸托法替布片

CTR20211202 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 枸橼酸托法替布片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

CTR20220409 | 达沙替尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20191544 | AR-301注射液

CTR20191544 | AR-301注射液 进行中-招募完成 联合抗生素标准疗法（SOC）治疗金黄色葡萄球菌性（S. aureus）呼吸机相关性肺炎（VAP） 评价AR-301治疗呼吸机相关性肺炎的III期临床研究 评价AR-301作为抗生素的联合治疗用于金黄色葡萄球...

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药物临床试验：CTR20242189 | 盐酸丙卡特罗颗粒

CTR20242189 | 盐酸丙卡特罗颗粒 进行中-招募中 适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、在临床上伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病（COPD）等疾病。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...

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药物临床试验：CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 荣格列净Ⅰb期临床研究 评价荣格列净在2型糖尿病患者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-17-002；版本号V1.2

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药物临床试验：CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球

CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球 进行中-尚未招募 2型糖尿病 注射用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究 多中心随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-002-BE-...

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