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药物临床试验：CTR20240667 | 注射用ZG006

CTR20240667 | 注射用ZG006 进行中-尚未招募 晚期小细胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、...

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药物临床试验：CTR20240667 | 注射用ZG006

CTR20240667 | 注射用ZG006 进行中-招募中 晚期小细胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有...

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药物临床试验：CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20210172 | BAT2506 注射液

CTR20210172 | BAT2506 注射液 进行中-招募完成 银屑病关节炎 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性的 研究 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20222226 | 吲哚布芬片

CTR20222226 | 吲哚布芬片 已完成 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、...

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药物临床试验：CTR20213115 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

CTR20213115 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂，适用于承认慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验 GJC2021...

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药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

CTR20233490 | JS006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

CTR20241936 | 注射用IMM2510 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射...

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药物临床试验：CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行中-尚未招募 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热 精氨酸布洛芬颗粒单中心、 单剂量、 随机、...

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

CTR20241936 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液...

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