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药物临床试验:CTR20240488 | 缬沙坦胶囊
CTR20240488 | 缬沙坦胶囊
进行
中
-尚未
招募
治疗轻、
中
度原发性高血压。 缬沙坦胶囊人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2401065
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250966 | GZR18
CTR20250966 | GZR18
进行
中
-尚未
招募
肥胖/超重、2型糖尿病 [14C]GZR18物质平衡研究 [14C]GZR18在
中
国成年超重或肥胖男性受试者体内的物质平衡研究 GZR18-BWM-105
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200888 | 培门冬酶注射液
CTR20200888 | 培门冬酶注射液
进行
中
-
招募
中
用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在健康人
中
的药代动力学及生物利用度 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在
中
国健康成年男性受...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212846 | HBM4003注射液
CTR20212846 | HBM4003注射液
进行
中
-
招募
中
晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项开放性1期研究,评估HBM400...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230798 | XKH001注射液
CTR20230798 | XKH001注射液
进行
中
-
招募
中
中
重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者
中
的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者
中
的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
进行
中
-
招募
中
本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁研究参与者
中
评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液
CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液
进行
中
-
招募
中
中
重度慢性阻塞性肺病。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在
中
重度慢性阻塞性肺病患者
中
的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在
中
重度慢性阻塞性肺病患者
中
的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231107 | 人纤维蛋白原
CTR20231107 | 人纤维蛋白原
进行
中
-
招募
中
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者
中
的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多
中
心临床试验 评价人纤维蛋白...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗注射液
CTR20222764 | FTL001单抗注射液
进行
中
-
招募
中
晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者
中
的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
CTR20232674 | WJ-39片
进行
中
-
招募
中
用于糖尿病肾病的治疗,改善肾功能 WJ-39片在健康成人受试者
中
单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 WJ-39片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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