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药物临床试验：CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床研究 JMT103-012

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药物临床试验：CTR20242163 | 注射用人高血糖素

...健康受试者中的药代动力学、药效动力学及安全性的比对研究 注射用人高血糖素与诺和生®皮下注射给药在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、四周期、重复交叉、单次给药的药代动力学、药效动力学及安全性的比对研...

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药物临床试验：CTR20243226 | 己二酸他雷替尼胶囊

...移性非小细胞肺癌中 Taletrectinib 与标准治疗的 III 期比较研究 一项在未经 ROS1-TKI 治疗的 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较 Taletrectinib 与标准 治疗克唑替尼的 III 期、多中心、开放性研究（TRUST-III） AB-106-G318

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药物临床试验：CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床研究 JMT103-012

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药物临床试验：CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液

...两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究（无活性炭阻滞） 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., A...

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药物临床试验：CTR20171230 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...的症状。 孟鲁司特钠咀嚼片空腹及餐后人体生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-PQ-CT-BE

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药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JMT103CN04

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药物临床试验：CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者餐后腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...。 糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎有效性及安全性研究 观察糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的有效性及安全性的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心临床研究 LOP-2017-CL-001 2.0版

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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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