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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III

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药物临床试验：CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20244244 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）

...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-13

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药物临床试验：CTR20222304 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂

...喘 评价丙酸氟替卡松吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价丙酸氟替卡松吸入粉雾剂在成人支气管哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 HJG-RS-BSFTKS-III

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药物临床试验：CTR20131117 | 美他卡韦肠溶胶囊

CTR20131117 | 美他卡韦肠溶胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的剂量探索试验 美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙肝的剂量探索及安全性评价的随机双盲双模拟多剂量平行对照多中心临床试验 PNA-20121218-v1

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药物临床试验：CTR20150387 | 前列维通颗粒

... (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 版本号： P2014-016-BDY-12-V02；版本日期： 2015-01-15

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药物临床试验：CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002；v5.0

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药物临床试验：CTR20201316 | 米诺膦酸片（1mg）

CTR20201316 | 米诺膦酸片（1mg） 已完成 米诺膦酸适应症为骨质疏松症。 米诺膦酸片（1mg）生物等效性试验 米诺膦酸片（1mg）在中国健康人群中空腹状态下单次给药的生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2019-15，3.2

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