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药物临床试验:CTR20210406 | 参芪麝蓉丸
...全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II 期临床
试验
参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II 期临床
试验
SHPL-W036-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201657 | ACT001胶囊
...价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的
试验
一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的Ib/IIa期临床
试验
ACT001-CN-050
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170781 | 柴葛退热口服液
...见发热、头痛、咽喉肿痛等。 柴葛退热口服液Ⅱ期临床
试验
初步评价柴葛退热口服液治疗急性呼吸道感染普通感冒(风热证)临床有效性和安全性临床
试验
CG-20170512-V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233788 | 拉西地平片
...抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交又设计评价健康受试者空腹和餐后口服拉西地平片的人体生物等效性
试验
HJG-LXDP-HHYY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233378 | 富马酸伏诺拉生片
...-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性
试验
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
VCP-498-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片
.../或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片生物等效性
试验
米拉贝隆缓释片(50 mg)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性
试验
HZ23BK-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液
...的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性
试验
美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性
试验
BCYY-CTFA-2023BCBE630
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
... 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床
试验
评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床
试验
AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片
...急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性
试验
米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
H-MLBL-T-B-2023-SDLN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241014 | 参芪麝蓉丸
...安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床
试验
参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床
试验
SHPL-W036-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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