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药物临床试验：CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001

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药物临床试验：CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...制。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂安达释®（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®，25 mg）作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下的单次给药、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...制。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂安达释®（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

... LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期临床研究 NTP-LNF1904-001

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药物临床试验：CTR20241040 | 阿司匹林肠溶片

...痛剂。 阿司匹林肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格:100 mg）与参比制剂拜阿司匹灵®（规格：100 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

... 氯吡格雷在健康受试者中空腹状态下生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片在健康成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (K) ； V1.0

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药物临床试验：CTR20190089 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline)

...K研究 单中心、随机、双盲、安慰剂、剂量递增Ⅰ期研究评估ZL2401在中国健康受试者中单、多次给药PK特征、安全及耐受性 ZL-2401-001 v1.3

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药物临床试验：CTR20202550 | 依诺肝素钠注射液

...疗（PCI）联用 依诺肝素钠注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液（规格： 0.6 ml： 6000 AxaIU）与参比制 剂依诺肝素钠注射液（商品名：克赛®，规格： 0.6 ml： 6000 AxaIU）在健康 成年受试者空腹状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20241481 | 伊布替尼片

...适用于WM患者的治疗。 伊布替尼片人体生物等效性研究 评估受试制剂伊布替尼片（规格：140 mg）与参比制剂Imbruvica®（规格：140 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全...

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