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药物临床试验：CTR20210054 | 纳武利尤单抗注射液

...疗联合用于治疗 ER+/HER2-乳腺癌的纳武利尤单抗和安慰剂比较 一项在高危、雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体 2-阴性（HER2-）原发性乳腺癌患者 中对与新辅助化疗和辅助内分泌治疗联用的纳武利尤单抗和安慰剂进行比...

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药物临床试验：CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗

...阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗在激素受体阳性HER2低表达进展期乳腺癌受试者中的有效性和安全性的临床研究 一项在内分泌耐药的激素受体...

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药物临床试验：CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20192629 | 盐酸二甲双胍肠溶片

...本品也可与磺酰脲类口服降血糖药合用，具协同作用。 比较盐酸二甲双胍肠溶片与格华止治疗2型糖尿病有效性与安全性的临床试验 随机双盲双模拟、阳性药平行对照多中心临床试验，比较盐酸二甲双胍肠溶片与格华止治疗糖...

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药物临床试验：CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 糖尿病性黄斑水肿 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis）在糖尿病性黄斑...

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药物临床试验：CTR20233370 | 注射用戈沙妥珠单抗

... 一项在接受过内分泌治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 一项在接受过内分泌治疗的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）（HER2 IHC 0或HER2低表达［IHC1+，IHC2+/ISH-］）...

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药物临床试验：CTR20233370 | 注射用戈沙妥珠单抗

... 一项在接受过内分泌治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 一项在接受过内分泌治疗的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）（HER2 IHC 0或HER2低表达［IHC1+，IHC2+/ISH-］）...

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药物临床试验：CTR20244493 | BGM0504注射液

...磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较BGM0504注射液和司美格鲁肽注射液的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳...

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药物临床试验：CTR20250628 | LPS-001注射液

...心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有...

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药物临床试验：CTR20201008 | 注射用伏立康唑

...性真菌感染。 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 Livzon-FLKZ-2020-01；V1.1

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