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药物临床试验：CTR20222193 | 重组人干扰素α2b注射液

...注射液和注射用人干扰素α2b两制剂在健康受试者中的PK/PD比较研究 原液工艺变更后人干扰素α2b注射液和注射用人干扰素α2b两制剂在健康受试者中的PK/PD比较研究 MLD-IFN-1812002-M01

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药物临床试验：CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（LY01011）与Xgeva®（地舒单抗注射液）治疗实体瘤骨转移患者有...

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药物临床试验：CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组）

...塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol每日1次，治疗52周的疗效和安全性，并与单药治疗相比较 1237.6

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药物临床试验：CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 L...

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药物临床试验：CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的临床研究 KYJT-MV...

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药物临床试验：CTR20230608 | DS-1062a

...阴性乳腺癌 一项在新辅助治疗后的三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选治疗的研究 一项在新辅助全身治疗后手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性病灶的I-III期三阴性乳腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（LY01011）与Xgeva®（地舒单抗注射液）治疗实体瘤骨转移患者有...

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药物临床试验：CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20251557 | 特立妥单抗注射液

...未招募 多发性骨髓瘤 在新诊断的多发性骨髓瘤受试者中比较特立妥单抗联合来那度胺和特立妥单抗单药治疗与来那度胺单药治疗作为自体干细胞移植后的维持治疗的3期研究MajesTEC-4 在新诊断的多发性骨髓瘤受试者中比较特立...

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药物临床试验：CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片

...铂类化疗期间或之后出现疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较 Ceralasertib + 度伐利尤单抗联合治疗与多西他赛治疗的 III 期研究 一项在既往接受抗PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转...

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