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药物临床试验:CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 转移性腺癌、早期腺癌、转移性胃癌 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性临床研究 注射用曲妥珠单抗(150mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代...
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药物临床试验:CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募中 转移性腺癌、早期腺癌、转移性胃癌 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性临床研究 注射用曲妥珠单抗(150mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计...
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药物临床试验:CTR20221859 | 注射用SNG1005

... 既往经过脑转移治疗并出现新诊断软脑膜转移的HER2阴性腺癌患者 对比化疗后既往经脑转移治疗并出现新出现软脑膜转移的HER2阴性BCLC患者II/III期试验(先开展导入期) SNG1005对比研究者选择化疗方案治疗既往经过脑转移治疗...
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药物临床试验:CTR20170999 | 枸橼酸他莫昔芬片

...R20170999 | 枸橼酸他莫昔芬片 已完成 1.治疗女性复发转移腺癌。 2.用作腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。 枸橼酸他莫昔芬片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服枸橼酸他莫昔芬片的随机、开放、两...
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药物临床试验:CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 1. 转移性腺癌;2. 腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20180581 | FCN-437c胶囊

...阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及...
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药物临床试验:CTR20212874 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20212874 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 1.早期腺癌;2.转移性腺癌 帕妥珠单抗注射液I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液(SYSA1901注射液)和帕妥珠单抗注射液(帕捷特®/Perjeta®)的药代动...
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药物临床试验:CTR20150279 | 马来酸吡咯替尼片

...79 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募中 HER2表达阳性转移性腺癌 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨的I/II期临床研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性腺癌的I/II期临床研究 HR-BLT...
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药物临床试验:CTR20212752 | 注射用盐酸多柔比星胶束

...R20212752 | 注射用盐酸多柔比星胶束 进行中-招募中 转移性腺癌和胃癌以及其它治疗后复发性腺癌和胃癌的治疗 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临...
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药物临床试验:CTR20230305 | 依西美坦片

...治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期腺癌。 依西美坦片生物等效性试验 ...
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