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药物临床试验：CTR20210602 | 异硫蓝注射液

...管示踪 一项验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20244066 | 依西美坦片

...治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴...

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药物临床试验：CTR20250223 | 依西美坦片

...治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴...

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药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

...治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴...

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药物临床试验：CTR20220212 | 吡罗西尼片

...R20220212 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III期临床研究 吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿...

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药物临床试验：CTR20232199 | 依西美坦片

...疗 2~3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片在健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20160269 | GW572016片

...受过曲妥珠单抗和内分泌治疗的ER阳性、HER2阳性的转移性乳腺癌（MBC）绝经后妇女 GW572016联合治疗ER阳性，HER2阳性的转移性乳腺癌 GW572016联合赫赛汀加AI治疗接受过赫赛汀和内分泌治疗的ER阳性、HER2阳性的MBC绝经后受试者的安...

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药物临床试验：CTR20244912 | TQB3912片

CTR20244912 | TQB3912片 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2阴性乳腺癌 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20150177 | 马来酸吡咯替尼片

...50177 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募中 HER2表达阳性晚期乳腺癌 马来酸吡咯替尼的Ic期临床耐受性及药代动力学试验 单臂、开放设计马来酸吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性晚期乳腺癌的Ic期临床耐受性及药代动力学试验...

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药物临床试验：CTR20181057 | 酒石酸长春瑞滨胶囊

...TR20181057 | 酒石酸长春瑞滨胶囊 主动终止 非小细胞肺癌和乳腺癌 酒石酸长春瑞滨软胶囊的生物等效性研究 非小细胞肺癌和乳腺癌患者口服酒石酸长春瑞滨胶囊和酒石酸长春瑞滨软胶囊的生物等效性研究 TOT-CR-TON309-I；版本号：...

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