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药物临床试验:CTR20213353 | SEP-363856
...0213353 | SEP-363856 主动终止 精神分裂症急性精神障碍 一项
治疗
精神分裂症的临床研究 一项在精神分裂症急性精神障碍患者中评价 SEP-363856 的疗效和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量、多
中心
研究,之后进入...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244352 | 玄黄润通片
CTR20244352 | 玄黄润通片 进行中-尚未招募 便秘(阴虚秘) 玄黄润通片Ⅲ期临床试验 玄黄润通片
治疗
便秘(阴虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅲ期临床试验 SDYG-XHRT-Ⅲ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
潍坊市人民医院
...、血液内科、肿瘤科、呼吸内科、甲状腺乳腺外科、放射
治疗
(肿瘤放疗科)、中医内科、肾病学、风湿免疫、肝胆外科、泌尿外科、消化内科、神经内科、神经外科等15个专业具备药物临床试验资质,主要承接各专业Ⅱ—IV期...
机构
发布于
8年前
3038 次浏览
药物临床试验:CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。 本品不适用于
治疗
血管性血友病。 FRSW107在血友病A患者(成人及青少年)体内的药代动力学研究 一项评估FRSW107在血友病A患者体内药代动力学特性、安全性和耐受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液
...完成 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状,预防并
治疗
神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单
中心
、随机、开放的单次肌肉注射...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂
...6 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律
治疗
,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况: ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者; ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241573 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...CEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用。 2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:用于
治疗
原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服沙库巴...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241442 | 利奥西呱片
...西呱片 已完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH) 用于
治疗
术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH,且世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者,从而改善患者的运动能力。 动脉性肺动脉高压(PAH) 作为单...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132895 | BAY 63-2521
CTR20132895 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 肺动脉高压患者的长期延续
治疗
研究 长期延续多
中心
多国家研究以评估症状性动脉型肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 12935_v.11&13
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140589 | BMS-734016
CTR20140589 | BMS-734016 主动暂停 非小细胞肺癌 比较Ipilimumab与安慰剂联合化疗
治疗
NSCLC的双盲试验 比较Ipilimumab与安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于IV期/复发性鳞状非小细胞肺癌疗效的随机、多国多
中心
、双盲、3期试验 CA184-153
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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