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药物临床试验:CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液
...的正电子断层扫描(PET)成像,适用于拟接受初始根治性
治疗
、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多
中心
III期临床研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...EI)或血管紧张素Ⅱ受 体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用。 (2)以沙库巴曲缬沙坦计 100mg、200mg: 用于
治疗
原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体空腹条件下生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片单
中心
、随...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体注射液
...募中 难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病 A-319
治疗
难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 评价A-319
治疗
难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的多
中心
、开放、剂量递增的I期临床研究 SP...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250523 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片
...左氨氯地平片 进行中-招募中 原发性高血压,适用于单药
治疗
血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯左氨氯地平片(20 mg/2.5 mg)用于单药控制不佳的原发性高血压患者的III期临床研究 一项评价奥美沙坦酯左氨氯地平片(20...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...局部晚期HER2阳性乳腺癌患者 KN026联合HB1801±卡铂新辅助
治疗
早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的III期研究 KN026联合HB1801±卡铂对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、多西他赛±卡铂新辅助
治疗
早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性和安...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132036 | 活血通络粉针
...中经络-急性期) 活血通络粉针Ⅱ期临床试验 活血通络
治疗
脑梗死瘀血阻络证(中风中经络急性期)随机双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
Ⅱ期临床试验 第2版-2010年8月10日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150008 | 舒郁胶囊
CTR20150008 | 舒郁胶囊 进行中-招募中 抑郁症(肝气郁结证) 评价舒郁胶囊安全安全性及有效性研究 舒郁胶囊
治疗
抑郁症(肝气郁结证) 安全性及有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱa期临床研究 SYJN-140430-2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160634 | 小儿宣肺止咳糖浆
CTR20160634 | 小儿宣肺止咳糖浆 进行中-招募中 急性气管-支气管炎 小儿宣肺止咳糖浆的Ⅲ期临床试验 评价小儿宣肺止咳糖浆
治疗
急性气管-支气管炎的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药对照、多
中心
临床试验 RGN0239
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171592 | 替吉奥胶囊
CTR20171592 | 替吉奥胶囊 已完成
治疗
晚期胃癌的成人患者。 评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西制剂生物等效性 单
中心
、随机、双交叉研究,评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西制剂在癌症患者中空腹状态下的生物等效性 BE MF02...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701
治疗
恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多
中心
、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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