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药物临床试验:CTR20233893 | D-2570片
...893 | D-2570片 已完成 中重度斑块状银屑病 一项评价 D-2570
治疗
中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价 D-2570
治疗
中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222948 | 注射用SKB264
... 注射用SKB264 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价SKB264单药
治疗
选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药
治疗
选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-II-08
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212376 | 阿贝西利片
...合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者
治疗
的2/3期研究 CYCLONE 2:一项评价醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者
治疗
的2/3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-JPCM
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20254759 | 注射用ZHB015
...用ZHB015 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用ZHB015
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评估注射用ZHB015
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放标签、剂量递增的I期临床研究 ZHBIO-ZHB0...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252690 | 注射用QLS5133
CTR20252690 | 注射用QLS5133 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLS5133单药用于
治疗
晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价QLS5133单药用于
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/II期临床研究 QLS5133-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244695 | 佩索利单抗
...-招募中 坏疽性脓皮病 一项考察佩索利单抗是否可用于
治疗
患有坏疽性脓皮病的皮肤病患者的研究 一项在需要全身
治疗
的成人溃疡型坏疽性脓皮病(PG)患者中评价佩索利单抗(BI 655130)的安全性和有效性的多中心、随机、安...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241448 | TQC2731注射液
CTR20241448 | TQC2731注射液 已完成 鼻窦炎伴有鼻息肉 TQC2731
治疗
慢性鼻窦炎伴鼻息肉扩展研究 评价TQC2731注射液
治疗
慢性鼻窦炎伴有鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、延续性试验 TQC2731-II-03
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232969 | LNK01001胶囊
...232969 | LNK01001胶囊 进行中-招募完成 类风湿关节炎 LNK01001
治疗
bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎III期临床研究 评价LNK01001
治疗
bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片
...robromide片 已完成 复发难治性淋巴瘤 Tazemetostat联合HMPL-689
治疗
复发/难治性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689
治疗
复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II期研究 2021-TAZ-00CH2
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244159 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...固醇血症/纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)。本品作为单药
治疗
,用于高胆固醇血症(杂合家族和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助
治疗
,适用于以下患者:不能单独使用他汀进行适当控制的患者。需同时给予瑞...
CDE
发布于
7月前
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