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药物临床试验:CTR20231392 | 布格呋喃胶囊
... 进行中-招募中 广泛性焦虑障碍 布格呋喃可变剂量Ⅲ
期
临床
试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、阳性药对照、 可变剂量Ⅲ
期
临床
试验 BGFN-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242665 | JMKX000623片
CTR20242665 | JMKX000623片 进行中-尚未招募 疼痛 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的I
期
临床
试验 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的I
期
临床
试验 JMKX000623-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231392 | 布格呋喃胶囊
... 进行中-招募中 广泛性焦虑障碍 布格呋喃可变剂量Ⅲ
期
临床
试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、阳性药对照、 可变剂量Ⅲ
期
临床
试验 BGFN-2022-01
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252571 | 玉屏风颗粒
CTR20252571 | 玉屏风颗粒 进行中-招募中 儿童反复呼吸道感染 玉屏风颗粒治疗儿童反复呼吸道感染Ⅱ
期
临床
试验 玉屏风颗粒用于儿童反复呼吸道感染(表虚不固证)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 Z-YPFE-KL-Ⅱ
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片
...合氟维司群在晚
期
HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II
期
临床
试验(目前仅开展Ib
期
研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚
期
或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片
...合氟维司群在晚
期
HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II
期
临床
试验(目前仅开展Ib
期
研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚
期
或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250664 | 注射用HY-022619
...性心血管事件的发生 注射用HY-022619在中国健康成年的I
期
临床
研究 注射用HY-022619在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂/阳性药对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I
期
临床
研究 HY-022619-PK-0...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252665 | BT-114143注射液
...血的有效性及安全性的随机、双盲、阳性药对照、多中心
临床
研究 评价BT-114143注射液减少单侧全膝关节置换术围术
期
失血的有效性及安全性的随机、双盲、阳性药对照、多中心
临床
研究 BT-114143-II-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)
CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GB222Ⅲ
期
临床
试验 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
临床
安全性有效性比较的Ⅲ
期
临床
试验 GENOR GB222-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160141 | 凯泰酮胺胶囊
CTR20160141 | 凯泰酮胺胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 HQP8361治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验 HQP8361治疗晚
期
实体瘤患者剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验 SJ-0001;V1.2
CDE
发布于
5年前
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