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药物临床试验:CTR20242748 | SYS6023
CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 SYS6023治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 一项评价SYS6023治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ
期
临床
研究 SYS6023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230154 | 50561片
...R20230154 | 50561片 进行中-招募中 阿尔茨海默病 50561片IIa
期
临床
研究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa
期
临床
研究 50561片-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243686 | JKN23041
CTR20243686 | JKN23041 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 JKN23041吸入溶液IIa
期
临床
研究 JKN23041吸入溶液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的安全性、有效性的随机、开放、阳性对照IIa
期
临床
研究 JKN2304-IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231351 | HJ891胶囊
CTR20231351 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 HJ891的IIb
期
临床
研究 评价 HJ891 用于非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效的单臂、开放 IIb
期
临床
研究 HJWL-HJ891-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251241 | QLM2011
CTR20251241 | QLM2011 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评估QLM2011治疗晚
期
实体瘤患者的的Ⅰ
期
临床
试验 一项评估QLM2011治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 QLM2011-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230154 | 50561片
...230154 | 50561片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 50561片IIa
期
临床
研究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa
期
临床
研究 50561片-II-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I
期
临床
试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253027 | 荆防合剂
CTR20253027 | 荆防合剂 进行中-尚未招募 慢性荨麻疹 荆防合剂治疗慢性荨麻疹的Ⅱb
期
临床
研究 荆防合剂治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱb
期
临床
研究 HP-JFHJ-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212069 | 苯烯莫德乳膏
CTR20212069 | 苯烯莫德乳膏 已完成 寻常型银屑病 本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV
期
临床
研究 本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV
期
临床
研究 TJ202105BWMD
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130902 | 双轻颗粒
CTR20130902 | 双轻颗粒 进行中-招募中 适用于非酒精性单纯性脂肪肝的治疗。 双轻颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝Ⅲ
期
临床
试验 双轻颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝(温热内蕴兼瘀者)Ⅲ
期
临床
试验 2011-08-17
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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