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药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
...合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床
研究
评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多
中心
、随机、开...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液
...内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床
研究
一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌(ICC)的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液
... 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床
研究
一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床
研究
JX07001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
...疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床
研究
单
中心
、随机、双盲、单剂量、平行比较TQC3566注射液(美泊利单抗注射液)与NUCALA®在中国健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I 期临床
研究
TQC3566-I-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182014 | 利伐沙班片
...性栓塞的风险。 利伐沙班片空腹及餐后人体生物等效性
研究
利伐沙班片单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉设计、健康受试者的生物等效性
研究
NTP-LFSB-T-BE01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200949 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
...症治疗。 氨氯地平阿托伐他汀钙片健康人体生物等效性
研究
氨氯地平阿托伐他汀钙片采用单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
HXP037-CTBE-02;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210559 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...疗原发性高血压。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性
研究
评估受试制剂缬沙坦氨氯地平片(I)(80mg/5mg)与参比制剂(倍博特,80mg/5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213284 | 孟鲁司特钠片
...和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠片人体生物等效性
研究
(空腹试验) 评估受试制剂孟鲁司特钠片(规格:10 mg)与参比制剂(顺尔宁®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191623 | Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊
...ntrectinib治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的
研究
Entrectinib治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的一项开放性、多
中心
、全球性II期篮式
研究
GO40782;版本V6
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床
研究
聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多
中心
、随机、对照
研究
TB1901IFN;v1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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