为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0170秒

药物临床试验：CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片

...受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的研究 一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似有中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂（GBCA）相比，用于磁共振成像（MRI...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液

...分裂症 棕榈酸帕利哌酮3月和1月剂型治疗精分的非劣效研究 每3个月注射一次和每月注射一次的棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症受试者的随机化、多中心、双盲、非劣效研究 R092670PSY3011-INT-1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

...致贫血 评价重组人促红素（CHO细胞）注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性研究（预试验） P-RD(CL)-2018-002；V1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

...性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液

...瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 TG1408SLW；V1.4

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202278 | 特立帕肽注射液

...果尚未证实。 HB1082与复泰奥的药代动力学和安全性比对研究 HB1082与复泰奥在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、两周期、交叉、单次皮下给药的药代动力学和安全性比对研究 特立帕肽注射液（HB1082）101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210719 | 盐酸杰克替尼片

...增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化的临床研究 盐酸杰克替尼片联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征伴有骨髓纤维化或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多中心 I/II 期...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212192 | 苹果酸法米替尼胶囊

...治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性非小细胞肺癌III期临床研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心的III期临床研究 SHR-1210-III-331

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液

...管炎 干扰素治疗RSV引起的小儿肺炎、毛细支气管炎Ⅲ期研究 评价重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 BTP-EK003

CDE 发布于2年前 0 次浏览