进行中招募 - 第543页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg: CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募中中重度特应性皮炎评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg: CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募中中重度特应性皮炎评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中...

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液: CTR20241726 | QX013N 注射液进行中-招募中成人慢性自发性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原: CTR20244863 | 人纤维蛋白原进行中-招募中用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201: CTR20210029 | 注射用CN201 进行中-招募中复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL）评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20250750 | 注射用HLX43: CTR20250750 | 注射用HLX43 进行中-招募中鼻咽癌一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的...

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药物临床试验：CTR20250475 | SYH9017注射液: CTR20250475 | SYH9017注射液进行中-招募中减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验评价SYH9017注射液...

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药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原: CTR20244863 | 人纤维蛋白原进行中-招募中用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240507 | 托匹司他片: CTR20240507 | 托匹司他片进行中-尚未招募痛风，高尿酸血症。托匹司他片人体生物等效性研究（空腹）托匹司他片人体生物等效性研究（空腹） WBYY23158

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药物临床试验：CTR20240506 | 托匹司他片: CTR20240506 | 托匹司他片进行中-尚未招募痛风，高尿酸血症。托匹司他片人体生物等效性研究（餐后）托匹司他片人体生物等效性研究（餐后） WBYY23159

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