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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

CTR20241210 | HMPL-506片 进行中-尚未招募 伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系...

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药物临床试验：CTR20242344 | X-396胶囊

CTR20242344 | X-396胶囊 进行中-尚未招募 间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌 一项在健康受试者中评价利福平或伊曲康唑对盐酸恩沙替尼胶囊药代动力 学影响的单中心、开放、同种序贯交叉临床试验 一项在健康受试者中评...

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

CTR20242095 | 莱达西贝普 进行中-尚未招募 用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、ASCVD超（极）高危或高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价H...

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药物临床试验：CTR20241658 | CM383注射液

CTR20241658 | CM383注射液 进行中-招募中 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ期临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20242851 | CU-10101软膏

CTR20242851 | CU-10101软膏 进行中-尚未招募 轻度至中度特应性皮炎 一项在中国健康参与者和特应性皮炎参与者中评价 CU-10101 软膏的 I 期临床试验 一项评价 CU-10101 软膏在中国健康参与者和轻中度特应性皮炎参与者中单次、多次外...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20243781 | CK15软胶囊

CTR20243781 | CK15软胶囊 进行中-尚未招募 慢性肾脏病5期（血液透析）合并继发性 甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究 CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学的补...

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药物临床试验：CTR20243282 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20243282 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募中 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

CTR20222419 | 注射用罗特西普 进行中-招募完成 需要定期输注红细胞的β-地中海贫血成人患者 罗特西普在定期输血的β-地中海贫血成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中...

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