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药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期
临床
研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期
临床
试验
TNND-IIa
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233123 | HS-20094注射液
...-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期
临床
试验
在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期
临床
研究 HS-20094-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放、剂量递增I 期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191392 | 羟尼酮胶囊
CTR20191392 | 羟尼酮胶囊 已完成 乙肝伴肝纤维化 羟尼酮胶囊在健康受试者中的药代动力学
试验
羟尼酮胶囊在中国健康受试者中的
临床
药代动力学
试验
(Ic) GNI-F351-201902;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171273 | 甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗
...防甲型H7N9流感。 甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗Ⅰ期
临床
试验
方案 评价甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗在12岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
2016L09902/3-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190045 | 西格列他钠片(工业化生产片)
CTR20190045 | 西格列他钠片(工业化生产片) 已完成 2型糖尿病 西格列他钠片生物等效性
试验
西格列他钠工业化生产片与
临床
试验
片在中国健康受试者中的生物等效性
试验
CGZ107;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131899 | 吲哚美辛巴布膏
...部软组织疼痛 评价吲哚美辛巴布膏镇痛作用和安全性的
临床
试验
评价吲哚美辛巴布膏治疗软组织损伤疼痛的镇痛作用和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心
临床
研究 HY-IC-RCT-130420-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132355 | 栀郁安神颗粒
...痛目赤耳鸣,口苦咽干,大便密结。 栀郁安神颗粒Ⅱ期
临床
试验
以盐酸氟西汀片和安慰剂为对照评价栀郁安神颗粒治疗抑郁症(肝郁化火证)有效性和安全性的
临床
研究 2007Pro066XSZX
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150394 | 注射用罗米司亭
CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 期
临床
试验
在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的
临床
研究 531-CN001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170311 | 阴道乳杆菌活菌胶囊
CTR20170311 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 主动暂停 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊II期
临床
试验
评价阴道乳杆菌活菌胶囊对甲硝唑治疗细菌性阴道病预防复发的疗效与安全性的
临床
研究 V1.1 OSWK-2017-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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