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药物临床试验:CTR20234051 | QJ-19-0002片
CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-招募中 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学
临床
研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学
临床
试验
研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期
临床
研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期
临床
试验
TNND-IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期
临床
研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251250 | NCR101注射液
CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病(interstitiallungdisease,ILD) NCR101注射液治疗间质性肺病的
临床
试验
评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 NCR101-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233123 | HS-20094注射液
CTR20233123 | HS-20094注射液 已完成 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期
临床
试验
在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期
临床
研究 HS-20094-202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160901 | 重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂注射液
...仍控制不佳的患者。 rE-4注射液与冻干rE-4人体药代对比
临床
试验
重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂注射液与冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂人体药代动力学对比
临床
试验
SN-YQ-2016018
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期
临床
试验
VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期
临床
试验
VDJ001-RA-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150027 | MK0822片
CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症,预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性
临床
试验
评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期
试验
PN018-20
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231278 | 罗沙司他胶囊
CTR20231278 | 罗沙司他胶囊 已完成 慢性肾脏病(CKD)引起的贫血 罗沙司他胶囊
临床
试验
罗沙司他胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性
试验
BM-CR-1905LSST-01P
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201836 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验
PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性
试验
替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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