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药物临床试验:CTR20212455 | 阿司匹林肠溶片
...痛、 神经痛、痛经。 阿司匹林肠溶片人体等效性试验
中国
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿司匹林肠溶片的单中心、随机、开放、两序列、四周期、单次给药、完全重复人体生物等效性试验 ASPLT.BE.DQ.Z
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211565 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价
中国
健康受试者空腹、餐后单次 给予盐酸卡利拉嗪胶囊(受试制剂/参比制剂)的人体生物等效性研究 JX-KLLQ-BE-2021-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210346 | 盐酸安舒法辛缓释片
...法辛人体物质平衡与生物转化研究 [14C]盐酸安舒法辛在
中国
成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]盐酸安舒法辛人体物质平衡与生物转化研究 LY03005/CT-CHN-106
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII
CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病 甲型血友病上市后安全性有效性实用性临床试验 任捷在
中国
甲型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验 B1831083
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊
...进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶囊治疗
中国
慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验 NT-002-606
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片
...韦/伏西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在
中国
真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗
...pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。 无 一项维布妥昔单抗治疗
中国
CD30阳性(CD30+)皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者的IV期、单臂、开放性、多中心研究 C25029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234033 | 依折麦布辛伐他汀片
...麦布辛伐他汀片生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、空腹四周期重复交叉、餐后三周期部分重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240111 | 瑞巴派特片
...膜固思达®)与原研药瑞巴派特片(商品名:Mucosta®)在
中国
健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 037-406-00062
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242309 | 地屈孕酮片
...生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片生物等效性试验
中国
健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 HZYY1-DQZ-24056
CDE
发布于
10月前
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