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药物临床试验：CTR20222400 | 恩格列净片

...格：10 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 GL-2022-ZH-002

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和Z...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和...

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药物临床试验：CTR20181511 | 阿奇霉素片

...阿奇霉素片和参比制剂阿奇霉素片（Zithromax）在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性试验 H-AQMS-PI-Ⅰ-01；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20190506 | 右佐匹克隆片

...右佐匹克隆片1mg与参比制剂“LUNESTA”1mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-YZPKLBE-2019 版本号：1.0 版本日期2019.02.15

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药物临床试验：CTR20233187 | 卡格列净片

...列净片100 mg与参比制剂“INVOKANA®”100 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究试验 ZT-KGLJBE-2305

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药物临床试验：CTR20192495 | 利福平胶囊

...下利福平胶囊受试制剂与参比制剂（Rifadin）在中国健康受试者中的生物等效性试验 FX2016024H-HQ/CRC-C1916；V1.0

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