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药物临床试验：CTR20241688 | Ravulizumab注射液

CTR20241688 | Ravulizumab注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 Ravulizumab治疗IgA肾病的Ⅲ期研究 一项在IgA肾病（IgAN）成人受试者中评价Ravulizumab的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ALXN1210-IgAN-320

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药物临床试验：CTR20243284 | MEDI5752

CTR20243284 | MEDI5752 进行中-尚未招募 实体瘤 Volrustomig预激方案的探索性II期平台研究 一项在实体瘤研究参与者中评价Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II...

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药物临床试验：CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募完成 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ

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药物临床试验：CTR20244647 | GZR18

CTR20244647 | GZR18 进行中-尚未招募 肥胖/超重 一项在成年肥胖/超重受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 一项评价GZR18注射液对成年肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III...

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药物临床试验：CTR20244157 | 巴瑞替尼片

CTR20244157 | 巴瑞替尼片 进行中-招募完成 类风湿关节炎及斑秃 巴瑞替尼片（4 mg）人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20242920 | 611

CTR20242920 | 611 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质...

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药物临床试验：CTR20232670 | AMG 890

CTR20232670 | AMG 890 进行中-招募完成 动脉粥样硬化性心血管疾病 OCEAN（a）-Outcomes-Olpasiran降低心血管事件风险和脂蛋白（a）水平的结局试验 一项在动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白（a）升高患者中评估Olpasiran对主要心血管事...

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药物临床试验：CTR20251612 | YY2201片

CTR20251612 | YY2201片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项I期临床药物YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY...

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药物临床试验：CTR20251480 | 多索茶碱片

CTR20251480 | 多索茶碱片 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘和以支气管狭窄为特征的肺部疾病。 多索茶碱片在中国健康受试者中生物等效性试验。 多索茶碱片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20251223 | NA

CTR20251223 | NA 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AZD4360治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 一项评估靶向Claudin 18.2（CLDN18.2）的AZD4360在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展...

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