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药物临床试验：CTR20221902 | MT2004胶囊

CTR20221902 | MT2004胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 适用于精神分裂症患者的治疗。 盐酸鲁拉西酮片餐后生物等效性试验 盐酸鲁拉西酮片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20211907 | 加味没竭片

CTR20211907 | 加味没竭片 已完成 原发性痛经（气滞血瘀证） 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20192297 | 迈华替尼片

CTR20192297 | 迈华替尼片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、平行、双盲...

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药物临床试验：CTR20191968 | 伊布替尼胶囊

CTR20191968 | 伊布替尼胶囊 进行中-招募完成 复发或难治性华氏巨球蛋白血症 伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的研究 一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 ...

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药物临床试验：CTR20232198 | 盐酸多奈哌齐片

CTR20232198 | 盐酸多奈哌齐片 进行中-招募完成 轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸多奈哌齐片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DNPQ-T-BE01

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药物临床试验：CTR20232180 | 地氯雷他定片

CTR20232180 | 地氯雷他定片 已完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的相关症状。 地氯雷他定片生物等效性试验 地氯雷他定片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20231030 | 克立硼罗软膏

CTR20231030 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20230803 | 恩扎卢胺片

CTR20230803 | 恩扎卢胺片 已完成 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）；转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 恩扎卢胺片的健康人体生物等效性研究 评估恩扎卢胺片（规格：80 mg）受试制剂与参比制剂（XTANDI®）在健康成年受试者空腹状...

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药物临床试验：CTR20222526 | WXSH0208片

CTR20222526 | WXSH0208片 已完成 甲型和乙型流感 WXSH0208片在中国健康受试者中的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0208片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药...

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