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药物临床试验：CTR20210191 | 米拉贝隆缓释片

CTR20210191 | 米拉贝隆缓释片 已完成 本品主要用于成年膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZCG-...

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药物临床试验：CTR20202135 | 利伐沙班片

CTR20202135 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班...

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药物临床试验：CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单中心、开放研究评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001

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药物临床试验：CTR20211183 | 匹伐他汀钙片

CTR20211183 | 匹伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 匹伐他汀钙片人体生物等效性试验 匹伐他汀钙片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20201565 | 西咪替丁片

CTR20201565 | 西咪替丁片 已完成 用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感（烧心）； 食用或饮用相应的食物或饮品使胃酸过多引起的胃灼热感（烧心）的预防。 评价西咪替丁片的生物等效性试验 西咪替丁片（200 mg）人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20170266 | 水痘减毒活疫苗

CTR20170266 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗三批一致性临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种儿童后的批间一致性随机、双盲及桥接临床试验 PRO-VZV-3002

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药物临床试验：CTR20210655 | M-02胶囊

CTR20210655 | M-02胶囊 已完成 用于慢性非癌性疼痛成人患者因使用阿片类药物而引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-...

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药物临床试验：CTR20212543 | 米格列奈钙片

CTR20212543 | 米格列奈钙片 已完成 改善2型糖尿病患者餐后高血糖（仅限用于经饮食、运动疗法不能有效控制血糖的患者。 米格列奈钙片人体生物等效性研究 米格列奈钙片在健康人体中的随机、开放、两周期、两序列、交叉、单...

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药物临床试验：CTR20211102 | SKLB1028胶囊

CTR20211102 | SKLB1028胶囊 已完成 复发难治急性髓性白血病 伊曲康唑或吉非贝齐或利福平对SKLB1028胶囊在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑或吉非贝齐或利福平对SKLB1028胶囊在健康受试者中的药代动力学影响研究 HA114-CS...

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药物临床试验：CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性试验 评估盐酸鲁拉西酮片（规格：40mg）受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列...

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