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药物临床试验：CTR20200436 | CBP-201

...受性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-201在中国健康受试者中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001；V2.1

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药物临床试验：CTR20232653 | SBK010口服溶液

CTR20232653 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液生物等效性研究 SBK010口服溶液在中国健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK010-LC-02

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药物临床试验：CTR20231370 | 依帕司他片

...片空腹生物等效性试验 依帕司他片50 mg在中国健康成年受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2023-YPST-BE-005

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药物临床试验：CTR20223321 | 西格列他钠片

CTR20223321 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠药物-药物相互作用研究 评价西格列他钠与恩格列净、阿托伐他汀、缬沙坦在中国健康受试者中药物-药物相互作用的I期临床试验 CGZ110

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药物临床试验：CTR20233787 | HSK31679片

...物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK31679在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK31679的人体物质平衡与生物转化研究 HSK31679-102

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药物临床试验：CTR20240755 | CHF6001

...慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-06001AA1-12

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药物临床试验：CTR20232873 | HSK21542片

CTR20232873 | HSK21542片 已完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK21542-T-101

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药物临床试验：CTR20242937 | 舒必利片

...于有止呕。 舒必利片生物等效性试验 舒必利片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐 后状态下生物等效性试验 JN-2024-018-SBLP；V1.0

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药物临床试验：CTR20243625 | HRS-2129片

CTR20243625 | HRS-2129片 进行中-尚未招募 疼痛 HRS-2129单次给药的安全性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129-101

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药物临床试验：CTR20233236 | SBK010口服溶液

CTR20233236 | SBK010口服溶液 已完成 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液多次给药药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学研究 SBK010-LC-03

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