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药物临床试验：CTR20250337 | SK-08片

CTR20250337 | SK-08片 进行中-尚未招募 慢性肾病（CKD）治疗 SK-08片 I期临床研究 一项在健康受试者中评估SK-08片单剂量递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-SK08-01

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药物临床试验：CTR20250303 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...缓释胶囊生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TSLX-BE338

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药物临床试验：CTR20243140 | 盐酸伐地那非片

CTR20243140 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片生物等效性研究 盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FDNF-T-B-2024-SDBN-01

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药物临床试验：CTR20251124 | 注射用HRS-4029

CTR20251124 | 注射用HRS-4029 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 HRS-4029单次给药的安全性及药代动力学研究 注射用HRS-4029在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS-4029-101

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药物临床试验：CTR20201295 | 格列齐特缓释片

...释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于空腹情况下进行的生物等效性研究 CN19-3460；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20220232 | 利伐沙班片

...。 利伐沙班片餐后人体生物等效性研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2202

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药物临床试验：CTR20221104 | 阿伐替尼片

...0 mg）与参比制剂（泰吉华®）（规格：300 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 CS3007-102

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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HBLH-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片

...片与参比制剂聚普瑞锌口崩片（PromacD）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2024JPRXKBP001

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药物临床试验：CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片

...片与参比制剂聚普瑞锌口崩片（PromacD）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2024JPRXKBP001

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