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药物临床试验：CTR20181474 | LCZ696片

...1月龄至 < 18岁儿童中进行的药代动力学（PK）、药效学（PD）、安全性和有效性研究 在因体循环的左心室收缩功能障碍导致心力衰竭的1月龄至 < 18岁儿童患者中，评估LCZ696安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多中心、开放标...

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药物临床试验：CTR20212416 | 帕博利珠单抗

CTR20212416 | 帕博利珠单抗 进行中-招募中 年龄≥18岁、PD-L1 阳性（CPS≥1）且可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部复发无法手术或转移性乳腺癌患者 帕博利珠单抗联合化疗治疗HR+/HER2-转移性乳腺...

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药物临床试验：CTR20212416 | 帕博利珠单抗

CTR20212416 | 帕博利珠单抗 进行中-招募完成 年龄≥18岁、PD-L1 阳性（CPS≥1）且可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部复发无法手术或转移性乳腺癌患者 帕博利珠单抗联合化疗治疗HR+/HER2-转移性乳...

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药物临床试验：CTR20252482 | 注射用JS207

CTR20252482 | 注射用JS207 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 JS207联合用药治疗三阴性乳腺癌的II期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合用药治疗复发或转移性三阴性乳腺癌的II期临床研究 JS207-008-II-TNBC

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药物临床试验：CTR20171534 | 注射用SHR-1210

...0在既往经过一种系统治疗的晚期肝细胞癌患者III期研究 PD-1抗体SHR-1210二线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-304

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药物临床试验：CTR20223227 | 地奈德乳膏

...物等效性试验（初步剂量持续时间-效应研究） HYK-HZMS-22PD42-1

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药物临床试验：CTR20211884 | EMB-02注射液

CTR20211884 | EMB-02注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 EMB-02在晚期实体瘤患者中的研究 一项EMB-02（一种抗PD-1和抗LAG-3的双特异性抗体）用于晚期实体瘤患者的I/II期试验 EMB02X101

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药物临床试验：CTR20241445 | 注射用QLF31907

CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项QLF31907治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 一项评估注射用QLF31907（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 QLF31907-202

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药物临床试验：CTR20191125 | 注射用左旋泮托拉唑钠

...止胃酸反流合并吸入性肺炎。 注射用左旋泮托拉唑钠PK/PD临床研究 不同剂量注射用左旋泮托拉唑钠对健康志愿者胃内pH值影响的随机、开放、阳性药平行对照临床试验 FM-P1-2019030501；版本号V1.1版

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...性和初步有效性 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-A445-101

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