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药物临床试验：CTR20250361 | BAY 2927088片

...的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的篮式研究 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式研究 22752

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药物临床试验：CTR20150452 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...过敏原诱发的支气管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂临床研究方案 随机、双盲、自身交叉对照评价硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在轻中度哮喘患者中单次给药的药效学等效性研究 CATS-CO-035

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丰县人民医院

...1名、质控员/器械管理员GCP原则和试验方案进行。各专业研究人员医术精湛，临床病源及病种能满足临床试验的需求，研究人员均接受了

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药物临床试验：CTR20232533 | 多巴丝肼片

...单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验研究方案 BOE-BE-DBSJ-2327

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药物临床试验：CTR20222565 | 依巴斯汀片

...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-YBST-2201

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药物临床试验：CTR20190416 | BGB-3111胶囊

...或小淋巴细胞淋巴瘤受试者的国际、III期、开放性、随机研究 一项BGB-3111对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治的慢淋或小淋受试者的国际、III期、开放性、随机研究 BGB-3111-304 方案修订案 3.0，2020年2月11日

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药物临床试验：CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

...分性发作 评估普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的研究 评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106；方案修订2

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2

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药物临床试验：CTR20213182 | 奥硝唑片

...疗后的序贯治疗。 奥硝唑片（0.5g）空腹人体生物等效性研究 奥硝唑片（0.5g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-AXZP-211...

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