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药物临床试验:CTR20251512 | IBI3020
CTR20251512 | IBI3020 进行中-招募中 实体瘤 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多
中心
、开放性研究 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多
中心
、开放性研究 CIBI3020A101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
长治医学院附属和平医院
...临床试验、特医食品临床试验。机构设有机构办公室、GCP
中心
药房、资料档案室、各专业科室,建立有独立的药物与医疗器械临床试验伦理委员会,明确了机构、专业科室的二级质量管理责任制,制订了临床试验运行管理制度,...
机构
发布于
7年前
4213 次浏览
药物临床试验:CTR20212158 | RO4909832
...者中评价 gantenerumab 安全性、耐受性和疗效的开放性、多
中心
、延长研究 在阿尔茨海默病受试者中评价 gantenerumab 安全性、耐受性和疗效的开放性、多
中心
、延长研究 WN42171
CDE
发布于
2年前
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三门峡市
中心
医院
三门峡市
中心
医院 河南省三门峡市
中心
医院,河南省三门峡
中心
医院,河南三门峡市
中心
医院,河南三门峡
中心
医院 河南 三门峡 湖滨区 河南省三门峡市崤山路中段 小儿合胞病毒、支原体肺炎、上呼吸道感染、皮炎、银屑病、白癜...
机构
发布于
5年前
2682 次浏览
邢台市人民医院 邢台市急救
中心
邢台市人民医院 邢台市急救
中心
邢台市人民医院,邢台人民医院,河北医科大学附属医院 河北 邢台 襄都区 邢台市襄都区襄都北路818号 机构概况邢台市人民医院药物临床试验机构(以下简称“机构”)成立于2017年2月23日。2018年...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132481 | 葆泽胶囊
...肝郁肾虚、气滞血瘀证)随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 葆泽胶囊治疗黄褐斑(肝郁肾虚、气滞血瘀证)随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150273 | 舒肝颗粒
... 乳腺增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生随机双盲平行对照多
中心
临床研究 舒肝颗粒治疗乳腺增生病(肝郁气滞证)有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多
中心
临床研究。 天津中医药大学第一附属医院YWPro250.03-2014WKZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多
中心
I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I期临床研究 HRS-6208-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多
中心
I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I期临床研究 HRS-6208-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160563 | LCI699
CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多
中心
临床研究 一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多
中心
临床研究,评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ;V05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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