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药物临床试验：CTR20242535 | Efgartigimod PH 20 SC

...充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 ARGX-113-2301

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药物临床试验：CTR20244260 | 巴瑞替尼片

...用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生 物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐...

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药物临床试验：CTR20233515 | SG301 SC注射液

...单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究 CSG-301 SC-101

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药物临床试验：CTR20170868 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放、两制剂、两周期、两交叉单次给药后健康人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20171261 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放、两制剂、两周期、两交叉单次给药后健康人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

...I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01；1.1

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药物临床试验：CTR20210231 | 枸橼酸托法替布片

...托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在空腹条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20232507 | 苯乙基异硫氰酸酯液体硬胶囊

...b/Ⅱ 期临床研究 JC-5411-L 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/Ⅱ 期临床研究 JC-5411-ST-1

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

...合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 2021-453-00CH1

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药物临床试验：CTR20233589 | D3S-002片

...晚期实体瘤成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和2期推荐剂量的开放标签、剂量递增1期研究 D3S-002-100

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